Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

Действующее вещество

Бетагистин

Состав

Таблетки 1 табл. активное вещество: бетагистина дигидрохлорид8 мг 16 мг 24 мг вспомогательные вещества: МКЦ — 15 1, 8 1/303, 6 19/ 455, 43 мг ; маннитол — 54, 04/ 108, 08 1/ 162, 12мг ; лимонной кислоты моногидрат — 4, 7/ 9, 4/ 14, 1 мг ; кремния диоксид коллоидный — 4, 7/ 9, 4/ 14, 1 мг ; тальк — 1 1, 75/23, 5/35, 25 мг

Фармакологическое действие

Синтетический аналог гистамина. Действует подобно гистамину, главным образом, на гистаминовые H1-рецепторы. Вызывает расширение прекапилляров, в частности, облегчает микроциркуляцию в лабиринте. Кроме того, бетагистин регулирует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, приводя к клиническому улучшению при головокружении различной этиологии. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, ЖКТ. Может вызвать усиление секреции желудочного сока. Фармакокинетика После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое.Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. T1/2 - 3-4 ч.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. Доза препарата составляет: табл. по 8 мг — по 1–2 табл. 3 раза в сутки; табл. по 16 мг — по 1/2– 1 табл. 3 раза в сутки; табл. по 24 мг — по 1 табл. 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 48 мг . Дозу и длительность лечения следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции пациента на лечение. Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, но оно может быть и постепенным и проявиться даже через несколько недель лечения. Стабильный терапевтический эффект в некоторых случаях достигается спустя несколько месяцев лечения. Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны незначительно выраженные тошнота, чувство тяжести в эпигастрии. Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания

Феохромоцитома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, бронхиальная астма, I триместр беременности повышенная чувствительность к бетагистину. Не рекомендуется применение в I триместре беременности и в период лактации. С осторожностью следует применять во II и III триместрах беременности. С осторожностью следует применять у детей.

Особые указания

С осторожностью следует применять у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также у детей.Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения. При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды.

Взаимодействие (фарма)

Антигистаминные препараты при одновременном приеме снижают эффект бетагистина.

Условия отпуска из аптеки

По рецепту

Дополнительно

Бренд

BELUPO

Название препарата

Вертран

Срок годности

36 мес.

Документы и сертификаты

ТН ВЭД

3004900002

ОКПД 2

21.20.10.239

GTIN

3850343012119

Маркируется в системе Честный знак

да

Регистрационный номер

ЛП-002432

Дата регистрации

17.04.2014

Наименование

Вертран

Внешний вид товаров и/или упаковки может быть изменён изготовителем и отличаться от изображенных на Яндекс Маркете.Есть противопоказания, посоветуйтесь с врачом